dNTP混合物是dATP、dGTP、dCTP和dTTP的等摩爾混合物。以溶液鈉鹽形式提供，pH 7.0?？梢宰鳛槟蜔酓NA聚合酶的底物使用。

進行PCR擴增時， dNTP混合物（2.5 mM）標準用量是4 μl/50 μl反應(yīng)體系。

本品25mM混合溶液中有四種核苷酸（dATP，dCTP，dGTP，dTTP），每一個的濃度都為25mM。

DNTP 四種核苷酸,A、U、G、C.混合物,主要作用在于PCR在第三步延伸的過程中,需要這幾種核苷酸,以堿基互補原則,在酶的作用下與你需要擴增的模板鏈進行連接,

從而達到復(fù)制模板鏈的目的.

 

產(chǎn)品特點:

純度大于99 %

無DNase和RNase污染

無人類和E.coli DNA污染

避免頻繁的凍融，使用之前混勻。

 

PCR 反應(yīng) 概要:

1.配置反應(yīng)體系

將各成分依次加入到 0.5ml 的離心管中

擴增使用熱啟動酶，可在常溫下操作，非熱啟動型的酶要在低溫配置反應(yīng)體系。

2.按照試劑盒說明書設(shè)置反應(yīng)時間和溫度，擴增結(jié)束后電泳鑒定

 

3.瓊脂糖核酸電泳:

· 將電泳所用器具蒸餾水洗凈，架好梳子

· 根據(jù)要分離的 DNA 片段大小制備合適濃度的瓊脂糖凝膠，準確稱取一定的瓊脂糖加入到錐形瓶中，加入 30ml 左右的電泳緩沖液（TAE 或 TBE）

· 在微波爐中加熱融化后冷卻至 40℃左右，充分混勻后倒入電泳槽中

· 室溫下凝固 40 分鐘左右，小心拔出梳子，將凝膠放置電泳槽中準備點樣

· 在電泳槽中加入電泳緩沖液，漫過凝膠表面即可，點樣孔內(nèi)不要有氣泡

· 樣品點樣前準備好，（在八連管中）加入 5ul 樣品，1ul 的 6xLoding buffer 和 1ul 的染料混合，用搶將混合后的樣品緩緩注入到點樣孔中，注意不要串孔

· 按照正負極（紅正黑負），接通電源，電壓 40-60V，時間 30-40min，可根據(jù)溴酚藍的位置判斷是否終止電泳

· 電泳結(jié)束，關(guān)閉電源，凝膠成像觀察，并對比 marker 確定片段大小

   (不同的瓊脂糖濃度分離不同大小的 DNA 片段)

注意事項:

引物

引物是決定 PCR 反應(yīng)成敗的關(guān)鍵，要保證擴增的準確、高效，引物的設(shè)計要遵循如下原則：

1. 引物的設(shè)計在 cDNA 的保守區(qū)域，在 NCBI 上搜索不同物種的同一基因，通過序列分析的軟件，得到不同基因相同的序列就是該基因的保守區(qū)

2. 引物的長度：15-28bp，長度大于 38bp，會使退火溫度升高，不利于普通 Taq 酶的擴增

3. 引物 GC 含量在 40%-60%，Tm 值最好接近 72℃

4. 因密碼子的簡并性，引物的 3’端最好避開密碼子的第三位（最好為 T）

5. 堿基分布錯落有致，3’端不超過 3 個連續(xù) G 或 C

6. 引物自身不要形成發(fā)夾結(jié)構(gòu)，引物設(shè)計完成，要 BLAST 驗證

模板

PCR 擴增對模板的要求不高，單鏈、雙鏈 DNA 均可作為擴增片段，雖然 PCR 能夠擴增微量的 DNA，為了保證擴增的特異性，對不同來源的模板，起始濃度有一定要求，可以是純化后的樣品也可以是粗制品，不同來源的模板采取不同的處理方法，實驗?zāi)０宓募兓胶唵卧胶茫０逯腥绻腥魏蔚?Taq 酶抑制劑、蛋白酶、核酸酶等，會干擾反應(yīng)。模板提取注意保存，不能放置太久，避免反復(fù)凍融并防止降解。多數(shù)人會忽略這一問題，當實驗結(jié)果沒有任何條帶時，可優(yōu)先考慮是否為模板降解的原因。

其他

1. Taq DNA 聚合酶：Taq 酶種類有很多，熱啟動酶，高保真酶，根據(jù)各自實驗的應(yīng)用選擇合適的酶擴增，一般的反應(yīng)，化學(xué)修飾的熱啟動酶即能很好的完成，化學(xué)修飾熱啟動酶能夠     避免低溫下任何非特異性產(chǎn)物產(chǎn)生。酶的濃度對擴增有一定影響，酶用量過多，會導(dǎo)致非特異性產(chǎn)物，操作按照說明書即可。

2. dNTP：四種 dNTP 的濃度要相同，其中任何一種濃度偏高或偏低，都會引發(fā)堿基的錯誤滲入。此外，dNTP能夠和體系中鎂離子結(jié)合，從而影響體系中鎂離子的濃度。

3. 緩沖液：緩沖液一般隨酶提供，一般的 PCR 試劑盒包括 Taq 酶，緩沖液，dNTP，水。初次擴增，可以完全按照試劑盒的說明書操作，如果擴增結(jié)果有問題，可自己嘗試摸索實驗     條件或重新設(shè)計引物提取模板擴增。

4. 因空氣中和手上有一定污染源，操作過程中要戴手套，在干凈的環(huán)境中配置反應(yīng)體系，防止空氣中的污染源。

5. PCR 擴增的水要經(jīng)過高壓滅菌或 0.2um 濾膜過濾。

6. 產(chǎn)物切膠回收二次擴增前，要先鑒定，二次擴增模板稀釋 1000 倍。

 

常用于PCR、real-time PCR、RT-PCR、cDNA合成、引物延伸反應(yīng)、DNA測序、DNA標記等各種常規(guī)分子生物學(xué)反應(yīng)。

應(yīng)用：

 
• qPCR、RT-qPCR
• PCR、RT-PCR、cDNA 合成
• 高保真度和長范圍 PCR
• 等溫擴增
• DNA 標記
• 克隆
• Sanger 和下一代測序 (NGS)