低熔點(diǎn)瓊脂糖（Low melting point agarose）是經(jīng)過改良使得成膠溫度和熔點(diǎn)更低的瓊脂糖，并且通過認(rèn)證（遺傳質(zhì)量認(rèn)證）相比于常規(guī)瓊脂糖，分子篩特性更好，條帶清晰度更高。非常適用于分子量大于1000 bp核酸的分離以及電泳后核酸片段的回收（因其約在65.5°C熔化，幾乎低于所有核酸分子的熔點(diǎn)）。低熔點(diǎn)瓊脂糖凝膠電泳純化回收的DNA膠條重熔后，可以直接用于制備放射性同位素標(biāo)記的DNA探針。限制性酶切核酸片段經(jīng)低熔點(diǎn)瓊脂糖凝膠電泳分離后，切膠回收的核酸膠條重熔后也可以非常方便的直接克隆到質(zhì)粒中。本品也適用于組織培養(yǎng)細(xì)胞的克隆和病毒空斑實(shí)驗(yàn)。
·極高的分辨率
·好溶解，膠液更清澈，可以配制高至4%凝膠
·EEO ≤ 0.10
·凝膠溫度 26℃ -30℃ (1.5% gel)
·融膠溫度 ≤65℃ (1.5% gel)
·凝膠強(qiáng)度 ≥200g/cm2(1.0% gel)
凝膠制備方法:
1. 配制適量的電泳及制膠用的緩沖液。根據(jù)電泳需要，配置合適濃度的電泳及制膠緩沖液。
注：用于電泳的緩沖液和用于制膠的緩沖液必須是相同的。
2. 根據(jù)制膠量及凝膠濃度，在加有一定量的電泳緩沖液的三角錐瓶中，加入準(zhǔn)確稱量的瓊脂糖粉
（總液體量不宜超過三角錐瓶的50%容量）。
3. 在微波爐中加熱溶解瓊脂糖，設(shè)置中火加熱至沸騰，保持膠液沸騰約 30 秒鐘，戴上防熱手 套，移開三角錐瓶，
小心搖動(dòng)三角錐瓶，重懸未溶解顆粒，再次用高火加熱 1 分鐘，
或直至瓊脂糖完全溶解。請戴上防熱手套，小心搖動(dòng)三角錐瓶，使瓊脂糖膠液充分均勻。
注：必須保證瓊脂糖充分完全溶解，此時(shí)瓊脂糖膠液清澈,否則，會(huì)造成電泳圖像模糊 不清。
加熱時(shí)如膠液劇烈沸騰發(fā)泡，停止加熱。微波爐中加熱時(shí)間不宜過長。
4. 使溶液冷卻至 60℃左右，如需要可在此時(shí)加入溴化乙錠(EB)溶液使其終濃度為 0.5ug/ml, 并充分混勻。
注：溴化乙錠是一種致癌物質(zhì)。使用含有溴化乙錠的溶液時(shí)，請戴用手套。
5. 將瓊脂糖溶液倒入制膠模中，然后在適當(dāng)位置處插上梳子。凝膠厚度一般在 3－5mm 之間。
6. 在室溫下使膠凝固（大約 30 分鐘－1 小時(shí)），然后放置于電泳槽中進(jìn)行電泳。
注：凝膠不立即使用時(shí)，請用保鮮膜將凝膠包好后在 4℃下保存，一般可保存 2-5 天。
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